银屑病的遗传风险有多大

银屑病是一种常见的慢性皮肤病，它主要表现为寻常型银屑病、关节型银屑病和红斑型银屑病。人们普遍认为这种疾病的发病有遗传因素的参与，但是，如何在银屑病中准确地确定遗传风险仍是一个值得探讨的问题。

与银屑病有关的基因

银屑病是一种复杂的疾病，有多个基因变异被认为与其发作有关。大部分银屑病研究所涉及的基因与免疫系统识别身体自身组织的能力有关，其中，HLA-Cw*0602 表现为与银屑病最强相关的单个基因。

HLA-Cw*0602 更常见

HLA-Cw*0602 基因是一个位于人类染色体 6 上的基因，其编码了涉及到身体免疫系统的特定蛋白质。 研究推测，拥有 HLA-Cw*0602 基因变异的人会更容易出现银屑病，而且如果患者是这个基因的首次拥有者，银屑病发病率会更高。

然而，并非每个人都有 HLA-Cw*0602 分子，因此即使某人拥有此分子，他也不一定会患上银屑病。 反之亦然，没有此分子并不意味着人们不能患上银屑病，所以无法确定个体是否会患上银屑病仍需更多的研究。

环境也一定程度上影响银屑病风险

事实上，在银屑病的发病中，外部环境因素也是决定性的。 日常生活中，人们经受着日晒、感染、压力和某些药物对皮肤的影响。 进一步分析表明，化学污染、细菌和病毒也可能引起银屑病，而过量进食含脂肪、糖或盐过多的食物也可能增加银屑病几率。

遗传基因和环境都是影响银屑病的风险因素。 总体而言，尽管HLA-Cw*0602有助于预测患者是否具有更高的银屑病风险，但该基因不能单独确定个人是否会患上银屑病。 更多的研究是必要的，以便我们可以更好地了解这个问题，以及如何更好地预防和治疗这种难以治愈的皮肤病。