银屑病是一种常见的慢性皮肤病，其特征为皮肤表面出现红色斑块和牛皮癣样鳞屑，并且可能出现关节炎。对于银屑病的遗传性质，许多研究都已经表明了明显的遗传倾向。

首先，银屑病的家族发病率较高。据统计，20％至30％的银屑病患者具有家族史，而这个数字在18岁以下的患者中会更高。这种现象是因为银屑病具有明显的遗传性质，在部分患者中，某些变异的基因会增加他们患银屑病的风险。这些风险基因主要涉及到免疫系统以及角质生成等方面的生物过程。

其次，研究表明银屑病主要与HLA蛋白有关。到目前为止，共有超过20种不同的HLA-I类型与银屑病的发病有关，其中HLA-C*06:02（11.1％的欧洲人口中拥有）是与银屑病最相关的类型。银屑病发病率较高的族群同样也与特定的HLA类型有关，比如说越南人中HLA-B*46:01的患病率最高。尽管存在这些不同的HLA类型与银屑病的发病相关，但是，决定一个人最终是否患银屑病还是取决于多种因素的综合作用。

此外，银屑病的遗传性还可以通过另一种基因来控制：IL23R（IL-23接受体）。一项对10000+个患者和对照组进行的研究表明，IL23R的变异会对银屑病的患病风险产生重要影响。

总之，银屑病具有明显的遗传性质。虽然家族史不能确保患病，但是如果家族中有患有银屑病的人，则该患者发生银屑病的可能性会更大。而且，很可能会涉及到多种基因异常，也就是所谓的多因素遗传。虽然目前还没有任何一种治疗方法可以独立治愈银屑病，但是了解其遗传背景对诊断和治疗该疾病信息是有帮助的。