同卵双胞胎一个得银屑病

如果同卵双胞胎中的一个患有银屑病，那么另一位的患病风险实际上会比普通人高出许多倍。这是因为同卵双胞胎之间的基因遗传几乎完全相同，而银屑病是一种基因遗传性疾病。

研究表明，银屑病的发病与基因遗传密切相关，其中最常见的基因与抗原展示有关。抗原展示是指把体内抗原解离、清除、处理、转运到细胞表面，供免疫系统标识为敌人的过程。当身体内部的免疫调节紊乱时，会导致这些细胞表面的抗原被误认为是一种外来入侵物，启动了自身免疫反应，从而引发银屑病。

虽然同卵双胞胎的基因几乎完全一致，但其环境因素可能会不同，因此对于 disease 风险调查时应进行综合考虑。除了基因遗传的因素，一些外部环境因素，如光线、寄生虫感染、非免疫反应因素等，也可能与银屑病的发病相关。

同卵双胞胎中的银屑病患者可以通过一些特定的身体检查来确定自己患病的严重程度，包括皮肤线虫螺旋体数量测定、皮肤菌落计数等。针对其特殊情况，医生会根据患者的年龄、症状、身体状况、病程、是否有其他疾病等因素，综合确认入院治疗或者外诊。具体的治疗方案包括局部治疗和全身治疗两种方案，这要取决于其所处的病程和发病严重程度。

在局部治疗方面，主要包括使用皮肤保湿剂、松解代谢增强剂以及抗感染类药物等。为有效控制血管炎、神经炎、骨质疏松等疾病的并发症，全身治疗方案也是非常必要的。常见的全身治疗方案包括口服药物疗法、光照治疗和生物制剂等。

总之，同卵双胞胎中一个患上银屑病的情况是基因遗传所致，另一位其同样具有患病风险。对于银屑病患者，应及时就诊，制定科学且合理的治疗方案，达到预防、控制或缓解疾病发展进度的目的。