银屑病的全称为“牛皮癣”，是一种慢性的自身免疫性疾病，主要表现为皮肤出现红斑、鳞屑、瘙痒等症状，常伴有关节炎等并发症。而“psai”是银屑病的相关基因名字，它是银屑病的遗传因素之一。

具体地说，“psai”的全称为“PSORS1”，是银屑病相关基因中最复杂的一个，占据整个银屑病遗传因素的70%以上。该基因位于人类染色体6p21.3区域，其中包含了多个单核苷酸多态性位点（SNP），这些位点与银屑病的发病风险密切相关。

“psai”基因的具体功能机制还不是非常清楚，但已经发现该基因编码的蛋白与调节免疫系统的信号传导通路有关。另外，银屑病与突触素（IL-23）通路也有密切联系，而“psai”基因编码的蛋白恰好是突触素通路中的一个组成部分，这也说明了“psai”基因与银屑病发病之间的关联性。

总的来说，“psai”是银屑病相关遗传因素中最重要的一个，其遗传多样性和表达异常可能直接影响银屑病的发病、严重程度以及治疗反应。因此，在诊断和治疗过程中，对“psai”基因进行检测和分析可以为医生提供更多的诊断依据和治疗方案选择。