牛皮癣是一种常见的慢性皮肤病，其病因和发病机制尚未完全明确。关于牛皮癣是否遗传存在争议，但目前的研究表明，牛皮癣确实具有遗传风险。

首先，对于牛皮癣患者家庭内的遗传倾向，多项研究表明，牛皮癣患者的子女和亲属患牛皮癣的风险要高于普通人群。其中，一些的家系显示出遗传性牛皮癣，即该病在家族内同一代或多代中不断出现的情况。

其次，基因研究表明，一些基因与牛皮癣的发生、发展密切相关。例如，HLA-B13、HLA-Cw6和PSORS1等基因在牛皮癣的发病中起着重要作用。HLA-B13基因缺陷导致免疫功能异常，增加了患牛皮癣的风险；而HLA-Cw6基因与牛皮癣的症状如鳞屑、瘙痒等密切相关，这些基因的突变可能是牛皮癣发生的关键。

此外，环境因素也能促成牛皮癣基因的表达和调节，早期的基因表现可能受到环境因素的调节和干预。只有同时考虑到基因和环境的影响，才能真正了解牛皮癣发病的机制。

总的来说，目前虽然对于牛皮癣遗传风险的评估仍存在难点和待解决的问题，但已经能够实现一定程度的基因诊断，进一步帮助牛皮癣治疗的个性化、精准化。值得注意的是，尽管基因是牛皮癣发病的重要因素之一，但牛皮癣的病因和发病机制是多种因素共同作用的结果，排除单纯的基因因素，追求综合性的治疗是处理牛皮癣疾患的最佳途径。