银屑病是一种慢性、复发性的皮肤疾病，其遗传因素在发病中起到了至关重要的作用。根据研究，银屑病的遗传风险可高达30%，也就是说患有一例银屑病家族史的人群中，预计会有30%的人会患病，比普通人群要高出3倍以上。

银屑病的遗传特点主要表现在以下三个方面：

1. 多基因遗传

银屑病是一种多基因遗传的疾病，目前已经发现了许多与银屑病相关的基因。其中最为重要的是HLA基因，它位于人类染色体上的6号染色体区域，是银屑病发病机制的核心基因。此外，还有多个其他基因与银屑病的发病相关，如IL23R、IL12B、IL23A、TNFAIP3、LCE3D、ERAP1等等。

2. 遗传易感性差异

患有银屑病的人中，有相当一部分是因为遗传易感性差异导致的。这意味着即便在类似的环境和生活方式下，一些人可能会比其他人更易患上银屑病。

3. 遗传环境互作

银屑病的发病不仅仅与遗传因素有关，还受环境、生活习惯等方面的影响。遗传因素和环境因素之间的互惠互利关系对于银屑病的发生和发展是至关重要的。

综上所述，银屑病是一种多基因遗传和环境因素共同作用的疾病。虽然遗传因素非常重要，但它不是决定我们是否患上银屑病的唯一因素。对那些家族中已经有银屑病的人来说，及早进行干预和治疗，也可以有效减少疾病的发生和发展。