牛皮癣是一种慢性、再发性、严重影响患者生活质量的自身免疫性疾病，而生物制剂是治疗其的重要手段。因此，牛皮癣生物制剂进入医保是否被列入统筹范围，关系到患者能否获得合理、有效的治疗，也凸显了医保体系改革的重要性。

目前，我国已经出现了多种用于治疗牛皮癣的生物制剂，包括抗TNF-α类生物制剂、IL-12/23抑制剂、IL-17 抑制剂、IL-23 抑制剂等药物。这些药物通过作用于机体免疫系统中的不同环节，控制牛皮癣病变的发展。

就目前的情况来看，部分生物制剂已经被纳入医保，例如：2018年末上海市实施的3种生物制剂（厄洛曲米抑标注剂、雅斯佳皮下注射液、奥利司他肽抗体注射液）；2021年7月全国统一实施的21种国家组织谈判品种，涵盖了IL-17A抑制剂、IL-23抑制剂、TNF-α抑制剂等生物制剂。经过谈判后，这些药品的价格减少了20%-56%，并且将被纳入医保支付范围。

而生物制剂进入医保首先需要考虑的是其安全性和有效性。因此，牛皮癣生物制剂在进入医保前一般需要进行大规模的临床试验，评估其药效及安全性，并且还要考虑其应用的适应症范围、使用方式以及治疗费用等问题。

此外，药品的纳入医保执行也需要综合评价其市场需求和药价。根据国家统一组织谈判结果，药品价格的合理性和可负担性是决定是否纳入医保的关键因素之一。在对药品价格进行谈判过程中，国家药监局会综合考虑生产成本、利润水平、参与竞价的药企数量以及药品在市场上的销售情况等多方面因素。

总之，牛皮癣生物制剂的纳入医保在很大程度上有助于提升患者的治疗水平和生活质量，也能促进优质、有效药物的普及和国内外医学技术的交流与合作。因此，我们期待未来能够有更多的牛皮癣生物制剂进入医保支付范围，并为患者的健康生活保驾护航。