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内容介绍:可善挺在中国患者中的临床研究数据中,令人瞩目。一项涵盖441位中国患者的III期临床研究显示在所有接受可善挺300毫克治疗的中国中重度银屑病患者中,分别有近98%和近81%的患者在第12周达到了PASI75(即银屑病面积和严重性指数改善75%)和PASI90;至第16周,达到PASI90的患者比例升至87%,即近九成患者实现皮损清除或几乎清除,且症状早在治疗开始后第3周即得到迅速缓解。
2019年4月1日诺华制药宣布,国家药品监督管理批准可善挺(别名:苏金单抗)用于治疗中度至重度银屑病的成年患者,那可善挺对银屑病患者有效吗?
可善挺治疗银屑病的治疗效果:
可善挺在中国患者中的临床研究数据中,令人瞩目。一项涵盖441位中国患者的III期临床研究显示在所有接受可善挺300毫克治疗的中国中重度银屑病患者中,分别有近98%和近81%的患者在第12周达到了PASI 75(即银屑病面积和严重性指数改善75%)和PASI 90;至第16周,达到PASI 90的患者比例升至87%,即近九成患者实现皮损清除或几乎清除,且症状早在治疗开始后第3周即得到迅速缓解。
可善挺在疗效和安全性方面甚至要优于一些国外数据,该药的上市可能为中国银屑病治疗带来革命性变化:一方面,有望将我国银屑病治疗目标从PASI 75提高到PASI 90甚至PASI 100;另一方面,还可能改写银屑病整体治疗策略,如将生物制剂作为银屑病系统治疗一线药物。
可善挺让中国患者受益更多,或将改写我国银屑病整体治疗策略。
目前,可善挺(别名:苏金单抗)已在包括欧盟国家和美国在内的80多个国家和地区上市,批准用于治疗银屑病、关节病型银屑病及强直性脊柱炎,拥有超过200,000名患者5年持续性疗效和安全性数据支持,已被多个国际最新指南推荐为银屑病治疗用药。
另外,使用可善挺最常见的不良反应(大于1%)是鼻咽炎,腹泻和上呼吸道感染。