英夫利昔单抗（infliximab）是一种生物制剂，能够抑制体内的肿瘤坏死因子α（TNF-α），有效治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）相关的炎症和肿瘤等自体免疫性疾病。该药品在过去的十年中被广泛应用于类风湿关节炎、克隆氏病、银屑病、强直性脊柱炎等重疾领域。然而对此，许多患者会关注到英夫利昔单抗药品的高昂价格，因此药价问题成为了众所周知的话题。

英夫利昔单抗药品属于“专利药品”，这是因为该药品的生产商持有专利权，并对该药品的生产独家掌控。此外，英夫利昔单抗是一种生物制剂，其生产流程较为复杂，生产过程中需要许多高端设备和技术，从而导致药品价格昂贵。

然而，高昂的药价并不是英夫利昔单抗药品唯一的问题，对于患者来说，药品的药效、人身安全和健康保障是最为重要的问题。由于英夫利昔单抗属于生物制剂药品，其药品批次、质量和安全性具有很高的不确定性，这给临床使用带来了风险。因此，如何保障患者的安全和健康权益将成为英夫利昔单抗药品面临的难题。

事实上，英夫利昔单抗药品的药效和安全问题已经引起了制药公司、医学机构和有关政府部门的高度关注。为了保障患者权益和安全，这些机构已经采取了一系列措施，包括对药品质量、安全性和稳定性进行严格监测和控制，对药品生产企业进行授权、认证和审查，以及为患者提供更多的健康保障和福利保障措施。这些措施一方面可以保证药品的质量和无副作用，另一方面为患者提供更多的经济和保险保障。由此提高患者对英夫利昔单抗药品的信任和使用效果，同时也提升了英夫利昔单抗药品的市场竞争力。

英夫利昔单抗药品的高昂价格并非不可改变，不过对于如何保障患者的健康安全和权益，才是英夫利昔单抗药品所需面临的最重要难题。在这一过程中，需要制药公司和相关医疗机构以及政府部门之间紧密协作，通过更多的科学研究和技术创新，发掘药品的内在价值和优势，以确保患者在使用英夫利昔单抗药品时，可以获得更好的健康效益和健康保障。