安进阿普斯特片的临床试验始于2008年，当时安进制药公司开始进行初步的测试，以评估药物的安全性和有效性。这个过程需要进行多个研究阶段，包括化学成分的研究、动物试验和临床试验。这些试验旨在确定药物的剂量、适应症、给药方式和不良反应等方面的信息。

在进行初步试验之后，安进阿普斯特片进入了大规模的临床试验阶段。这些试验涉及到数百个研究中心和成千上万名患者，用于评估药物的疗效和安全性。试验的结果表明，安进阿普斯特片可以显著改善银屑病和关节型银屑病患者的症状，并且具有较好的安全性。

在完成临床试验之后，安进制药公司提交了安进阿普斯特片的上市申请。这个过程需要经过严格的监管审查，以确保药物的质量、安全性和疗效符合标准。审查过程通常需要数月到数年的时间，期间药监部门会对药物的数据和文档进行评估和审核。

终于，在几年的等待之后，安进阿普斯特片终于于某年某月上市。上市之后，这个药物将提供给医生和患者使用，用于治疗银屑病和关节型银屑病。同时，安进制药公司也会继续进行后续的监测和研发工作，以进一步评估药物的长期疗效和安全性。

安进阿普斯特片的上市是一个经过多年努力的结果。这个药物通过严格的临床试验和监管审查，最终获得了上市批准。它的上市将为银屑病和关节型银屑病患者提供一种新的治疗选择，并有望带来更好的临床效果。但是，患者在使用安进阿普斯特片之前，仍需要遵循医生的咨询和处方，并且密切关注药物的不良反应和效果。