交沙霉素片，不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。那么，交沙霉素片适合哺乳期妇女使用吗？会对婴儿有危害吗？

交沙霉素片主要能够治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。

交沙霉素片口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。口服交沙霉素片1g后0.75～1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服交沙霉素片后，2～6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期(t1/2β)为1.5～1.7小时。

由于交沙霉素片可通过血胎盘屏障，虽然在新生儿和胎儿血中未能检出，但孕妇服用交沙霉素片时仍宜权衡利弊。因交沙霉素片可进入乳汁中，故哺乳期妇女在哺乳期间服用时，应停止哺乳。

所以哺乳期最好不要服用。服用对婴儿肯定是会有影响的。

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