银屑病致病染色体

银屑病是一种免疫介导的慢性皮肤病，其致病染色体为PSORS1染色体区域。

PSORS1染色体区域位于人类第6号染色体上，包括MHC（主要组织相容性复合体）类II基因区、TNF（肿瘤坏死因子）区和IL23R（白细胞介素23受体）区等多个基因，其中包括HLA-Cw*0602基因是最重要的。

HLA-Cw*0602基因编码HLA-C分子，这是一种表达在细胞表面的MHC-Ⅰ类分子。这种分子是参与抗原呈递和自身免疫的核心分子之一，而且与针对天然-嗜氧杀菌物质（NOD）2自身抗体的免疫反应有关。此外，HLA-Cw*0602基因存在多种突变形式，这些突变形式与银屑病的发生有关，其中HLA-Cw*0602:02和HLA-Cw*0602:03是与银屑病严重程度呈正相关的。

银屑病的发生、进展和严重程度与遗传因素密切相关，许多流行病学研究表明银屑病有明显的家族聚集现象。标记性基因多态性对银屑病的发生、进展和严重程度均有影响。PSORS1区域是银屑病相关的最具代表性的基因群区域。

因此，银屑病的致病染色体为PSORS1染色体区域，而其中HLA-Cw*0602基因可能是对银屑病影响最大的基因之一。深入了解这些遗传突变和其作用机制对于该疾病的治疗和预防具有重要的意义。