红皮型银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，其发生发展过程涉及多种因素，其中遗传因素也被认为是其中重要的一个方面。

从研究的角度来看，目前已经确认了数十个与银屑病发生有关的遗传位点。这些位点主要包括免疫相关基因、角质形成相关基因、细胞凋亡相关基因等。其中，对于红皮型银屑病来说，最常见的相关位点是PSORS1基因，这个位点在欧洲人种特别是北欧人种中具有很高的频率。

近年来有不少遗传学研究表明：红皮型银屑病的发生与遗传有非常密切的关系。首先，家族性银屑病的患者比例较高，这说明了银屑病的遗传倾向。其次，对于同卵双生子和其他亲缘关系较近的人群，银屑病患病风险也明显增加。最后，通过大规模的样本基因分型研究，PSORS1等位基因已经被广泛认为是红皮型银屑病发病的关键因素之一。

总之，红皮型银屑病与遗传因素有着非常密切的关系。然而，银屑病的遗传特征并不是单一的，而是受到多种基因、环境和生活方式等因素的影响。所以，在预防和治疗银屑病过程中，应该综合考虑遗传和非遗传因素的影响，制定个性化的诊疗方案。