近年来，诺华制药公司研发的新药Taltz（伊杜卡珠单抗）已经得到美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗中度至重度银屑病。该药物的批准是基于临床试验结果，临床试验显示，在12周内，Taltz治疗组25%或更多病人的皮肤评分达到4分（最佳为0分），而安慰剂组只有6%的病人达到了同等标准。

Taltz是一种针对IL-17A的全人源单克隆抗体，它通过抑制受体和细胞因子间的相互作用来阻止炎症信号通路的传递。在银屑病的发病机制中，IL-17A在病变区域内的表达水平显著升高，因此针对其进行干预可以有效抑制皮肤病变进展。

Taltz与其他IL-17抗体相比，具有以下优势:

1. 高效性：Taltz的疗效已经在II期临床试验中得到验证，并获得了III期临床试验的支持。临床试验数据显示，Taltz可显著改善病变面积和症状，例如皮损扩散、皮肤剥落和瘙痒等。

2. 快速作用：Taltz的疗效迅速而强大，患者在用药后很快能够感受到皮肤症状的改善。此外，Taltz与其他生物制剂相比，没有所谓的“缓解期”，患者可以长期减轻病情。

3. 安全性高：虽然Taltz是一种生物制剂，但检测到的不良反应非常少。研究还表明，病人不会因治疗而增加感染风险。

尽管Taltz在治疗银屑病方面已经具有很大的疗效，并且在临床测试中表现优异，但是需要注意的是，每个人对药物的反应都存在差异。在使用该药物时，医生必须对患者进行全面评估，并考虑各种因素，从而为每个病人量身定制最佳治疗方案。

总的来说，像Taltz这样的生物制剂的发明使得治疗银屑病的选择更加丰富和高效。然而，药物治疗在最好的情况下也只能提供暂时的缓解，因此必须与其他治疗方法（如光疗和局部治疗）以及健康的生活方式结合使用，才能取得长期的治疗效果。