银屑病是一种慢性的自身免疫性疾病，它会对患者的生活和身心健康造成负面影响，包括对社交和人际互动方面的影响。许多银屑病患者可能感到自卑、无助和孤独，这些情绪可能进一步影响他们与他人的交往和社交活动。然而，通过一些积极的方法和实践，银屑病患者可以缓解这些问题，与人交往。

首先，银屑病患者应该保持积极乐观的心态。尽管银屑病可能会导致某些社交局限和其他限制，但这不应该影响个人对生活的态度和人际关系的信心。银屑病患者应该意识到，不同的人在他们的生活中都会面临挑战和困难，这并不是他们单独的体验。通过认识生活中的美好事物并寻找支持和帮助来保持积极的心态，银屑病患者可以更好地处理社交困境。

其次，银屑病患者应该寻求社交支持以缓解社交困难。在与他人互动时，他们可以寻求医生、家人、朋友的支持和理解，因为这些人通常会更易于同情和理解病情。银屑病患者可以选择加入特定的自助组织，如国际银屑病联盟或本地社区的银屑病支持组织，以遇到同样经历的人，分享信息和互相支持。这些小组可以为社交活动提供一个很好的场所，以展示和分享个人生活和肤质的积极方面，而不是仅仅关注疾病。“Psoriasis Psuperheroes”（银屑病超级英雄）就是一个良好的银屑病社交网站，它可用于联络其他银屑病患者。

最后，银屑病患者可以尝试一些外在的社交方法，以应对社交障碍。例如，他们可以在社交活动中穿着合适的衣服来遮盖或减轻病变区域的影响，还可以选择某些支持性和低压力的社交场合。例如，与亲密的家人或好友一起聚会，而不是参加大型的、高压力的社交集会。此外，与患者疾病相关却不太明显的问题相比，银屑病应该在社交互动时作为副要素进行讨论。这可以使银屑病患者在不引起注意或“区别对待”的情况下，自如地与人交往。

总之，使用积极的心态、寻找社交支持和采取积极的社交方法，银屑病患者可以轻松地与人交往。银屑病并不应该限制生活方式、信仰和活动，而是应该将其视为日常生活的一个方面。当他们能够与社会和周围的人建立积极、健康而有益的关系时，他们的社交回报可能超过他们的期望。