银屑病（Psoriasis）是一种典型的复杂性多基因遗传疾病。近年来，国内外大量的研究表明，银屑病的发生和发展与先天基因及环境因素等多方面的因素有关。本文将探讨国外研究银屑病遗传概率的相关问题。

1. 银屑病的遗传性如何？

银屑病的遗传性比较高，其发病与先天基因存在一定的关系。研究表明，家族史阳性的银屑病患者尤其是一级亲属患病史阳性者，银屑病的患病风险会相应增加。因此，家族史阳性者需要定期进行体检。

2. 银屑病的遗传模式有哪些？

常见的银屑病遗传模式有单基因遗传、多基因遗传和环境因素影响等。而目前认为的多基因遗传模式是最为普遍的银屑病遗传方式。

3. 银屑病中具体的遗传相关位点有哪些？

目前，数百个与银屑病相关的遗传变异位点（SNP）已被发现。其中包括HLA-Cw6基因、IL23R基因等。这些基因对于银屑病的发生和发展影响最为显著。

4. 遗传因素在银屑病的发生中占多少比率？

各项研究结果表明，遗传因素参与银屑病发生的比率约为40%~65%。但需要注意的是，仅考虑遗传因素无法完全解释银屑病的发生与发展，环境因素等其他因素同样具有重要的作用。

5. 银屑病遗传概率如何影响患者治疗方案的制定？

对于家族史阳性的银屑病患者，应该加强定期体检，及时掌握病情动态。按照病情严重程度进行分类，选择最为合适的治疗方案，以达到最好的治疗效果。

总之，银屑病的遗传因素对于疾病的发生和发展具有一定的影响。但是，仅仅把焦点放在遗传因素上是不够的，还需要全面考虑其它因素，如环境、生活方式、药物等。只有在多种因素的综合影响下，才能实现银屑病防治与诊疗工作的系统性和完整性。