银屑病是一种慢性、多因素引起的皮肤病，其确切病因还未完全明确，但已经证实与遗传因素有关。银屑病并非单一基因遗传病，而是与多个基因的相互作用相关。目前已经确认与银屑病有关的基因有近百个，但每个基因对患病的影响程度各不相同。

虽然银屑病有遗传倾向，但却不能简单地将其归为隐性遗传病范畴。隐性遗传病一般指由出现了两份异常基因才会表现出来的一种遗传病，例如先天性苯丙酮尿症、囊性纤维化等。而银屑病的遗传模式极其复杂，除了常染色体显性遗传外，还可能涉及常染色体隐性遗传、多基因遗传、环境因素等多种因素。不同的遗传模式也决定了不同的患病风险和表现形式。

经过多年的研究，科学家们终于解开了银屑病遗传学谜团的一角。他们通过对世界各地银屑病患者进行基因分析，发现银屑病关键基因位于人类染色体6区上，这就是极其重要的HLA基因。HLA基因编码着人类免疫系统抵御感染的重要蛋白分子，缺陷会导致自身免疫反应失调。一般情况下，银屑病患者的HLA-C*06:02基因表达异常，免疫系统错误地将皮肤细胞当做外来侵略物质，引起皮损形成。

需要指出的是，即使有相同的HLA基因，也不能确保一定会患上银屑病。综合多种因素，包括基因和环境等，才能最终决定一个人是否患有银屑病，以及病情的轻重程度。此外，银屑病还可能与其他多种疾病如代谢综合征、心血管疾病、精神障碍等有关，所以其遗传与发病机制也是十分复杂的。

总之，虽然银屑病有遗传倾向，但它不能简单地被归为隐性遗传病。银屑病的遗传基础相当复杂，是多种因素共同作用的结果。了解银屑病的遗传学知识，对预防和治疗银屑病都有重要帮助。