银屑病有遗传性，但具体遗传模式目前还不清楚。根据家系分析和基因检测研究，银屑病可能是多基因遗传疾病或遗传易感性疾病。目前已经发现一些与银屑病相关的遗传标记和基因，如PSORS1、HLA-C、IL12B、IRF4等。其中，PSORS1基因是目前最重要的遗传因素之一，位于人类染色体6p21.3区域，多个单核苷酸多态性（SNP）位点变异与银屑病高度相关。此外，银屑病有着明显的家族聚集现象，家族史阳性者患病风险增加。

虽然银屑病有遗传倾向，但并不是所有的遗传者都会发生疾病。环境和其他非遗传性因素也可能影响银屑病的发病。例如，感染、压力、药物、饮食等因素都可能诱发或加重银屑病。因此，对于有遗传史的人群，应该注意环境因素的控制，以减少患病风险。

此外，遗传测试在银屑病的诊断和治疗中也有重要作用。目前已经有一些商业化基因检测产品可以对银屑病相关基因进行检测，帮助医生选择更加精准的治疗方案。但需要注意的是，基因检测只是辅助诊断工具，不应该取代临床诊断和治疗的重要性。患者要根据自身情况选择通过基因检测来获取更多信息的必要性。