银屑病是不是伴性遗传

银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，其病因尚未完全明确，但与遗传、免疫、环境等因素均有关系。关于银屑病的遗传方式，目前尚无定论。

伴性遗传是指由一个性状呈现的特征与染色体上的一对X染色体中的基因关联。由于女性拥有两个X染色体，男性只有一个X染色体和一个Y染色体，因此伴性遗传通常只在女性中呈现。有些病例表明，银屑病可能具有伴性遗传的倾向。

目前已经发现了三个与伴性遗传有关的银屑病相关基因：OMIM300693（DSS1），OMIM312940（VZS1）和OMIM305900（PSORS2）。其中，PSORS2基因与银屑病严重程度的增加有关。

然而，更多的证据表明，银屑病是一种多因素遗传的疾病。多个基因和环境因素都可能导致疾病的发生。近年来的研究表明，银屑病的遗传模式可能涉及复杂的多因素遗传方式，如常见变异及罕见突变等。这些变异可能导致特定的基因表达和调节异常，从而影响银屑病的发生和发展。

综上所述，银屑病的遗传方式目前还没有被完全掌握。伴性遗传可能与银屑病的发生有关，但更多的证据表明银屑病是一种多因素遗传的疾病。未来的研究还需要进一步探讨银屑病的遗传机制，为疾病的预防和治疗提供更好的理论依据。