2016年世界银屑病日的主题是“银屑病，我们的故事——银屑病患者攻略分享”，旨在通过患者的分享，帮助更多的患者和家庭成员了解银屑病，减少其带来的负面影响。

银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，症状包括皮肤红斑、鳞屑、瘙痒以及关节炎等。由于其长期持续的性质，会给患者的身心健康都造成很大的影响。因此，银屑病不仅仅是一个医学问题，还包含着心理、社会和经济等方面的问题。为了更好地帮助患者，需要我们全面了解该疾病，实现个性化治疗。

在这个主题下，我们可以借鉴患者分享的故事，以以下三个方面为重点：

1. 当世界忽视你时，自己该怎么做？

很多银屑病患者遭受到身边人的歧视和排斥，甚至没有得到医生应有的关注和治疗。在面对这些负面情绪时，患者需要坚定自信，寻找支持者和解决问题的途径。可以借助互联网和社交圈子找到同病相怜的患者或专业人士，获得更多的信息和资源，从而应对负面情绪。

2. 知音难觅，行动更难——银屑病的治疗探究

银屑病的治疗因人而异。针对不同的病情，需要采用不同的治疗方案，包括外用药、口服药、光疗和生物治疗等。但是，由于该病的发作不可预知性，治疗周期长，且存在药物依从性差、价格昂贵等困难，导致患者往往难以坚持治疗。在这种情况下，可以制定个性化治疗方案，利用现代信息技术，营造一个良好的治疗环境，让患者坚持治疗更加容易。

3. 发号施令，没有真爱——探索银屑病患者的风险评估与管理

银屑病是一种慢性病，患者长期接受医学治疗，需要持续监测病情。在治疗过程中，患者往往无法控制自己的状况，需要依靠医生的帮助和支持。同时，医生也需要了解患者的具体情况，进行风险评估和有效治疗。为此，需要建立完善的信息共享系统和多学科协作机制，以确保患者的健康和生命安全。

总之，银屑病的治疗需要全方位考虑，采用个性化治疗方案，加强数据共享和风险评估和管理。而世界银屑病日正是一个借鉴患者个人经验和成就，加强银屑病宣传和治疗的好机会，让更多的人了解这一疾病，共同努力寻找最佳治疗方案。