点滴型银屑病是一种罕见的遗传性疾病，由基因突变引起。目前，该疾病的确切遗传机制尚不清楚，但已知其是一种常染色体显性遗传方式。

据研究，患有点滴型银屑病家族之间，患病者的遗传几率约为50%。也就是说，如果一个父母中有一位患有点滴型银屑病，那么他们的孩子有50%的可能性继承该病。

值得注意的是，即使遗传了点滴型银屑病的基因，未必都会表现出疾病。因为该病的表型具有不完全性、可变性和不确定性，同一家庭中可能有些人携带该基因但并不患病，或是表现为轻度的皮肤病变。

因此，如果家族中有点滴型银屑病患者，建议进行基因测试和心理辅导，同时增强日常护理和预防知识的宣传教育，避免诱发和恶化病情。