银屑病是一种慢性、非传染性的皮肤疾病，与遗传因素有关。银屑病的遗传模式为多基因遗传和环境因素相互作用。

目前银屑病的遗传来自多个基因的作用。据研究，银屑病的患者普遍具有特定的HLA类I分子。这些分子包括HLA-B13、HLA-B17、HLA-B37、HLA-Cw06等。这些基因中，主要是HLA-Cw06基因是与银屑病密切相关的基因，被认为是决定患者银屑病临床表现的主要基因之一。另外，银屑病的遗传机制还涉及到细胞因子及其受体的基因、T细胞受体、免疫抑制剂、炎症介质等发挥重要作用的基因。

但是，银屑病的遗传模式是比较复杂的。虽然一些人会从家族中获得遗传倾向，但并不意味着每个人都会患上银屑病。大多数银屑病患者并没有家族史记录。所以，银屑病遗传的影响可能在环境因素的作用下才会表现。

总的来说，银屑病的遗传机制是与多个基因及其表达有关的，同时接触过一些触发因素后也有可能会诱发或加重疾病。对于银屑病的治疗和预防，需要考虑到遗传因素和环境因素的综合作用。