阿普斯特是由美国制药公司Celgene（现为Bristol-Myers Squibb）开发的。该公司于2013年提交了阿普斯特的申请，以获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市。在申请提交后的2014年3月21日，美国FDA正式批准了阿普斯特的上市。阿普斯特成为首个获得FDA批准用于治疗银屑病和关节病态牢固性互擅帅性关节炎的口服药物。

在批准后的同年4月30日，阿普斯特开始在美国市场上销售。这是一个里程碑，因为这是自2004年以来首个被批准用于治疗关节病态牢固性互擅帅性关节炎的药物。此前，患有这种疾病的患者只能依靠注射或静脉输液的药物治疗。

阿普斯特的上市时间标志着自身免疫性疾病治疗领域的重要进展。在临床试验中，阿普斯特被证明可以显著减轻银屑病和关节病态牢固性互擅帅性关节炎患者的症状，并改善他们的生活质量。这项研究还发现，与其他针对自身免疫性疾病的药物相比，阿普斯特的副作用较低。

阿普斯特的上市对患者和医生来说都是一个重要的里程碑。过去，治疗自身免疫性疾病是一项复杂的任务，需要使用多种药物和治疗方法才能控制症状。而现在，阿普斯特的问世为患有银屑病和关节病态牢固性互擅帅性关节炎的患者带来了一个更方便和有效的口服治疗选择。

此外，阿普斯特的上市还引发了其他药物和疗法的研究。许多制药公司和研究机构正在致力于开发新的自身免疫性疾病治疗方法，包括针对其他疾病的口服药物。阿普斯特的成功上市为这些研究提供了一个基准，同时也提醒我们在将来可以期待更多创新和突破。

总结起来，阿普斯特是一种用于治疗银屑病和关节病态牢固性互擅帅性关节炎的口服药物，由Celgene公司开发。阿普斯特在2014年获得了美国FDA的批准，标志着自身免疫性疾病治疗领域的重要进展。阿普斯特的上市为患者提供了一个更方便和有效的治疗选择，同时也为其他药物和疗法的研究提供了一个基准。随着更多的科学研究和技术创新，我们可以期待未来在治疗自身免疫性疾病方面取得更大的突破。