日本药治疗癣的特效药图片？

随着耐药的出现，需要不断研制新型抗真菌药，其中唑类便是一大研究热点。

卢立康唑(Luliconazole)卢立康唑是日本Nihon Nohyaku公司于1995年研制的一种咪唑类抗真菌新药，2005年在日本上市。

卢立康唑通过抑制麦角固醇合成途径中14-甲基羊毛甾醇的14α-去甲基阶段，进而阻断麦角固醇的生物合成，发挥抗真菌作用。

目前卢立康唑作为外用药物在日本治疗浅表真菌病，如皮肤癣菌病，念珠菌病，花斑糠疹的治疗，具有短期应用的优点，其剂型有1％乳膏，1％溶液。

其合成工艺主要以间二氯苯为原料，与氯乙酰氯经傅克酰基化反应后，并在(s)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷催化下对羰基进行手性还原，再在甲基磺酰氯下进行酯化反应，最后与二硫化碳和咪唑乙腈反应得到卢立康唑，其总产率为30%。

拉诺康唑(Lanoconazole)拉诺康唑由日本Tsumura株式会社开发的新型咪唑类抗真菌剂，1994年首先在日本上市，其商品名为Astat®。

它通过抑制羊毛甾醇14-α-去甲基酶活性，阻断麦角固醇的生成而发挥抗菌作用。

临床研究表明其较现已上市的克霉唑、咪康唑等咪唑类抗真菌剂具有抗真菌疗效显著、副作用小等特点。

拉诺康唑的成功开发填补我国新型咪唑类抗真菌剂的空白。

具有较好的社会经济效益。

目前该药剂型为1％乳膏，主要用于治疗体癣、足癣及皮肤念珠菌病等，因其在角质中滞留较久，可每天1次外用，连用2-4周。

另外该药与其他唑类药物无交叉致敏，故该药对于外用其他唑类药物致敏的患者尤其适用。

其合成工艺主要以1-咪唑基乙氰为起始原料，与二硫化碳缩合后再与2-(1,2-二氯乙基)氯苯环合，纯化后得拉诺康唑，工艺总收率34％。

关键中间体2-(1,2-二氯乙基)氯苯以邻氯苯乙烯为原料，经氯气加成得到，拉诺康唑异构体的转化可在强酸下进行。

氟曲马唑(Flutrimazole)氟曲马唑属于咪唑类药物，由西班牙Uriach公司在1990年研制合成并于1995年在该国上市。

它不仅抑制羊毛甾醇14α-去甲基酶，还可以通过与膜脂质的相互作用来产生膜通透性的紊乱，进而达到抗菌的效果。

其优点在于剂型多样，可替代联苯苄唑和酮康唑应用于临床。

其合成工艺主要以邻氟苯甲酸为原料，首先制得邻氟苯甲酰氯，再制备2-氟二苯甲酮，随后经格氏反应、氯化、缩合获得目标产物。

其抗菌机制与其他唑类药物相同，即通过抑制麦角同醇的合成来发挥抗菌作用。

雷夫康唑对许多致病菌都具有较高活性，对念珠菌的活性高于氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B 及氟胞嘧啶，对侵入性曲霉菌活性高且安全有效且耐受性良好。

其合成工艺主要一方面以2-溴丙腈为原料进行格式反应，另一方面以间二氟苯为原料进行傅克反应，随后将两片段对接后与咪唑进行取代反应，并将异构转换后中间体溶解于二硫代磷酸二乙酯中，反应完全后再与α-溴-4-氰基乙酰苯反应得雷夫康唑。

伏立康唑(Voriconazole)伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，可用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

其合成路线主要以氟代乙酸乙酯为原料，经缩合、溴代、加氢、拆分等反应合成具有光学活性的抗真菌药物伏立康唑。

首先是氟代乙酸乙酯与丙酰氯反应生成氟代丙酰基乙酸乙酯，然后与甲醚缩合获得关键的中间体4-氯-5-氟-6-乙基嘧啶，并在POCl3和NBS的作用下对其进行氯代和溴代，随后在Zn和PbI2的作用下进行亲核加成，再进一步加氢还原和拆分即可得到最终产物伏立康唑。

唑类抗真菌药物是在后期发展起来的一类合成抗真菌药。

于60年代末问世，克霉唑和咪康唑为这类药物的先驱。

克霉唑本是广谱口服抗真菌药物，1971年Bodey回顾克霉唑的药理作用和体内活性，指出其不适合全身给药，仅局部应用于治疗皮肤黏膜真菌感染效果好。

在此基础上，1978年研究组报道了另一个唑类抗真菌药—酮康唑，当然，随着时代的发展，医药科技的不断进步，酮康唑也进行了不断改进和提升，最终以伏立康唑获准用于临床。

回顾抗真菌药物发展史，我们可以发现，抗真菌药物已经经历了近70年的发展历史，也取得了卓越成就。

但是随着抗真菌药物的广泛应用，抗真菌药物的弊端也日益凸显，那就是它的耐药性。

虽然说目前临床感染依然以细菌感染为主，但是真菌感染检出率也在不断上升，为真菌药物开发发起严峻挑战。