婴儿基因阻断银屑病是一种治疗银屑病的新方法，其原理是使用基因编辑技术将患者肌肤细胞的某些基因编辑掉，从而达到阻止银屑病发生的目的。这种方法虽然十分新颖，但在临床应用方面还存在一些问题需要进一步研究和解决。

首先，基因编辑技术尚处在探索和研究阶段，目前医学界对于其长期安全性和效果仍存在较大疑虑。婴儿的免疫系统并未完全成熟，而基因阻断银屑病所采用的基因编辑技术可能会对其免疫系统产生不良影响。因此，研究者需要在研究和应用中加强对婴儿身体健康和安全的保障。

其次，婴儿基因阻断银屑病需要精准施工，操作风险极高。这些操作包括从患者体内提取细胞、基因编辑和将更改后的细胞重新注入患者体内等。该技术需要严谨的实验室环境、高超的技术水平和精准的操作流程，稍有瑕疵都可能会对婴儿的健康造成严重影响，因此在临床应用前需要进行充分的前期实验和安全性评估。

最后，婴儿基因阻断银屑病还存在较高的成本和人力资源投入。该技术需要大量研究人员、高昂的设备和耗材费用以及沉重的治疗费用等，这些都需要进行充分的预算和支持。

综上所述，虽然婴儿基因阻断银屑病是一种颇具前景的治疗方法，但在其临床应用前还需要多方面的开展研究，以确保其安全性和有效性。同时，为了让更多患者受益，有需要进一步探索更加安全和经济的治疗方式。