银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，其发病率与遗传因素有关。虽然家族聚集现象在银屑病患者中尤其明显，但银屑病不属于单基因遗传疾病，而是由多基因遗传和环境因素相互作用引起的复杂疾病。

研究表明，银屑病发生与HLA-Cw6、IL23R、IL12B、TNFAIP3、TRAF3、IFIH1等基因存在相关性。HLA-Cw6是目前发现与银屑病最密切相关的基因，HLA-Cw6阳性人群患银屑病的风险比HLA-Cw6阴性人群高出数倍；IL23R、IL12B、TNFAIP3、TRAF3、IFIH1等多个基因也被证实与银屑病密切相关。

此外，银屑病还涉及到免疫细胞的异常调节，包括T细胞、B细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞中某一类或多类异常，导致免疫炎症反应异常激活，从而促发形成银屑病病损。

因此，在银屑病的发病中，遗传因素起重要作用，尤其是与免疫相关的基因遗传变异。但是，银屑病不是一种单基因遗传疾病，它是由多基因遗传和环境因素相互作用引起的复杂疾病，所以，并不能简单地将银屑病的传播归因于遗传。此外，环境因素如压力、感染、药物等也会影响银屑病的发病。因此，银屑病的遗传风险并非决定性因素，不同家庭个体的发病风险也存在差异。

对于银屑病患者及其家庭，应该加强相关知识的宣传和教育，了解个人的病史和家族病史情况，并进行早期的预防控制，积极参加健康检查，及时发现银屑病早期症状，避免并发症的发生，提高生活质量。