日本进口治疗银屑病的药膏有哪些？

北京2024年1月5日电 /美通社/-诺华公司日前宣布，日本厚生劳动省(MHLW)正式批准Cosentyx™ (secukinumab，曾用名AIN457)用于对全身性治疗(除外生物制剂)应答不足的寻常型银屑病和银屑病关节炎(PsA)成年患者。

这使得日本成为了全球第一个批准Cosentyx的国家，也使得Cosentyx成为了首个在日本获准用于上述两种适应症的白介素-17A (IL-17A)抑制剂。

Cosentyx主要通过抑制 IL-17A 发挥作用，IL-17A 蛋白在银屑病受累皮肤中浓度较高，是银屑病、PsA等炎性疾病发病的关键因素14-19。

全球大约30%的银屑病患者同时也患有PsA12；如今该药获批意味着日本患者有了新的治疗选择，可以同时有效治疗这两种疾病。

”“将近一半的银屑病和PsA患者对现有治疗不满意。

如今该药获准上市，我们应该能够解决这一重要的尚未满足的治疗需求，切实提高这些患者的生活质量。

”在银屑病临床试验中，70%的患者在开始Cosentyx 300 mg治疗后16周内实现了皮损完全消除或皮损接近完全消除 (p<0.0001)，并且在大部分患者中这一效果一直持续至第52周(继续接受治疗)1。

在PsA试验中，Cosentyx与安慰剂相比在改善PsA的症状和体征方面疗效显著且持久，具体表现为美国风湿病学会应答标准评分下降20%(ACR 20)，这是评估关节炎治疗疗效的公认标准。

在两项关键性试验FUTURE 1 (150 mg；p<0.0001)和FUTURE 2 (150和300 mg；p<0.0001)中，50%~54%接受了Cosentyx治疗的患者至少达到了ACR 204,5。

银屑病是一种慢性免疫介导性疾病，其特征是皮损厚而广泛，称为斑块，已知会引起瘙痒、脱屑和疼痛；银屑病可能明显影响患者生理和心理方面的生活质量6,20,21。

PsA与银屑病密切相关，可能引起关节疼痛和僵硬、皮肤和指甲银屑病、手指脚趾肿胀、持续性疼痛性肌腱炎以及不可逆转的关节损害13。

多达40%的患者可能发生关节破坏和永久性身体畸形22。

Cosentyx获批主要是基于相关研究的安全性和疗效结果，包括10多项总共纳入了将近4,000例中重度斑块状银屑病患者的II期和III期试验1-3,13以及2项纳入了1,000多例 PsA患者的关键性III期试验 FUTURE 1和FUTURE 24,5。

在所有试验中，Cosentyx均表现出了良好的安全性特征，两个Cosentyx 治疗组(300 mg和150 mg)的不良事件 (AEs)发生率和严重程度相似1-5,23。

2014年11月，Cosentyx 获得了欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见，推荐欧洲各国将Cosentyx作为中重度银屑病患者的一线治疗。

并于2014年10月获得了FDA皮肤与眼科药物顾问委员会(DODAC)对该适应症的全票支持。

关于Cosentyx™(secukinumab)和白介素-17A (IL-17A)Cosentyx是一种选择性中和IL-17A的人单克隆抗体14,15。

IL-17A在银屑病受累皮肤中浓度较高，是试验性治疗药物的首选靶点14,19。

研究还表明，在银屑病关节炎、强直性脊柱炎等其他炎性关节疾病中，IL-17A在促进机体免疫应答方面也起着重要的作用26。

针对银屑病关节炎和强直性脊柱炎的III期研发计划正在进行中；预计2024年世界各国将陆续批准Cosentyx用于治疗这些关节疾病。

关于银屑病银屑病大约累及全球3%的人口，全球患者总人数超过1.25亿25。

据估计，日本大约有430,000名银屑病患者27。

这种令人痛苦的常见病并非单纯的美观问题，即使患者症状很轻，其日常生活也会受到影响6。

而且，多达50%的患者对包括生物制剂在内的现有治疗并不满意，因此急需新的银屑病治疗药物6-9。

PsA累及大约0.3%~1%的总人口，多达四分之一的银屑病患者可能都合并有PsA，只是有的未被诊断12,24。

在日本，PsA累及超过3%的银屑病患者28。